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國家糧食質(zhì)量監(jiān)測中心儀器設(shè)備配置目錄

國家糧食質(zhì)量監(jiān)測中心儀器設(shè)備配置目錄序號擬配儀器設(shè)備用途1氣相色譜儀糧食中微量農(nóng)藥殘留、油脂中溶劑殘留的檢測與確證2氣-質(zhì)聯(lián)機(jī)3氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀（GC-MS-MS）4原子吸收分光光度計(jì)糧油中各...

2016-09-20 圍觀6235次 [配備目錄] 高教

北京市第十八中學(xué)生物實(shí)驗(yàn)室解決方案

不斷進(jìn)行的新課改賦予教育全新的意義，對生物實(shí)驗(yàn)室教學(xué)也提出了更高的要求，動手能力強(qiáng)，探究思維敏銳的學(xué)生將越來越受到未來社會的青睞。9月8日，豐臺區(qū)高中生物教師實(shí)驗(yàn)技能培訓(xùn)活動在北京市...

2016-09-20 圍觀1053次 [案例] 基教

可用于診斷的DNA實(shí)時檢測方法問世

聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)是分子生物學(xué)擴(kuò)增DNA片段的簡單和無處不在的方法。該項(xiàng)技術(shù)非常重要，不僅用于基礎(chǔ)研究，而且也在診斷，法醫(yī)和醫(yī)療中應(yīng)用。定量實(shí)時PCR是一個修改后的版本，通過并入熒光標(biāo)記來...

2016-09-13 圍觀519次 [前沿] 高教

半定量RT-PCR的引物可以用于定熒光定量Q-PCR嗎？

經(jīng)驗(yàn)結(jié)論1、如果PCR產(chǎn)物很短，200bp以內(nèi)，那么用SYBR做Q-PCR沒有問題的話，可以用。2、如果PCR產(chǎn)物比較長，那最好重新設(shè)計(jì)引物。3、如果用TaqMan做Q-PCR，那很可能需要重新設(shè)計(jì)引物。這個一般產(chǎn)...

2016-09-12 圍觀1309次 [維修] 高教職教

RT-PCR與qPCR所需要的引物區(qū)別

原理不同：熒光定量PCR實(shí)時監(jiān)測與DNA結(jié)合的熒光染料激發(fā)的熒光;普通pcr通過檢測插入dna中熒光染色劑來看是否有目的片段。應(yīng)要求：熒光定量對擴(kuò)增片段有較高的要求，一般為100-300bp;普通PCR可以...

2016-09-09 圍觀5538次 [原理] 高教職教

簡并引物設(shè)計(jì)操作步驟

一、利用ncbi搜索不同物種中同一目的基因的蛋白或cDNA編碼的氨基酸序列因?yàn)槊艽a子的關(guān)系，不同的核酸序列可能表達(dá)的氨基酸序列是相同的，所以氨基酸序列才是真正保守的。首先利用NCBI的Entrez檢...

2016-09-08 圍觀529次 [維修] 高教職教

RT-PCR原理與實(shí)驗(yàn)技術(shù)

一、知識背景：1、基因表達(dá)：DNARNAProtein單拷貝基因表達(dá)存在逐步放大機(jī)制，如一個蠶絲心蛋白基因104個絲心蛋白mRNA（每個mRNA存活4d，可以合成105個絲心蛋白）共合成109個絲心蛋白。因此單拷貝...

2016-09-07 圍觀356次 [原理] 高教職教

標(biāo)準(zhǔn)品如何進(jìn)行驗(yàn)收？

標(biāo)準(zhǔn)品如何進(jìn)行驗(yàn)收?驗(yàn)收的方式可以是：(1)采用不同標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)間相互比對,如不同制造商、同一制造商的不同批號、用一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對二級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行核查;(2)通過實(shí)驗(yàn)室間比對確認(rèn)量值;(3)送有資質(zhì)的...

2016-08-11 圍觀649次 [維修] 基教

由于培養(yǎng)基用途的不同，培養(yǎng)基可以分為哪幾類？

由于培養(yǎng)基用途的不同，培養(yǎng)基可以分為哪幾類？（1）選擇性培養(yǎng)基：在培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)物質(zhì)，以抑制不需要的微生物的生長，促進(jìn)所需要的微生物生長（2）鑒別培養(yǎng)基：在培養(yǎng)基中加入某種指示...

2016-08-11 圍觀1903次 [企業(yè)] 基教

DNA親子鑒定原理及鑒定步驟

DNA親子鑒定就是利用法醫(yī)學(xué)、生物學(xué)和遺傳學(xué)的理論和技術(shù)，從子代和親代的形態(tài)構(gòu)造或生理機(jī)能方面的相似特點(diǎn)，分析遺傳特征，判斷父母與子女之間是否是親生關(guān)系。DNA親子鑒定：也叫親權(quán)鑒定，是...

2016-07-18 圍觀1513次 [原理] 高教

分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的器材配置

分子生物學(xué)作為基因工程的上游技術(shù)，其實(shí)驗(yàn)的成果和準(zhǔn)確性將決定下游所有的步驟和最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。所以構(gòu)建一個完備的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室是非常重要的，以下就讓我們來看看構(gòu)建一個分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)...

2016-07-06 圍觀719次 [維修] 基教

常見的細(xì)胞因子的3種檢測技術(shù)與相關(guān)產(chǎn)品

細(xì)胞因子(cytokine，CK)是免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導(dǎo)多種細(xì)胞產(chǎn)生的低分子量可溶性蛋白質(zhì)，具有調(diào)節(jié)固有免疫[1]和適應(yīng)性免疫[2]、血細(xì)胞生成、細(xì)胞生長以及損傷組織修復(fù)等多種功能。細(xì)胞因...

2016-06-30 圍觀531次 [技術(shù)] 高教

熒光定量PCR儀的選擇要點(diǎn)及兩大誤區(qū)

熒光定量PCR因操作方便、運(yùn)行速度快、實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，受到越來越多的分子生物學(xué)研究者青睞。在實(shí)驗(yàn)技術(shù)成熟的今天，也許對你來說，最難得不是實(shí)驗(yàn)技術(shù)上的問題而是選擇哪一種熒光定量PCR儀你要征...

2016-06-21 圍觀764次 [技術(shù)] 高教

支原體（Mycoplasma）快速檢測方案—支原體PCR檢測試劑盒

支原體（Mycoplasma）是細(xì)胞培養(yǎng)中最常見的一種污染源，研究表明超過15%的培養(yǎng)細(xì)胞都存在支原體污染，它們能輕易地通過標(biāo)準(zhǔn)濾膜，同時能拮抗絕大多數(shù)抗生素。支原體檢測能有效的排除支原體干擾，...

2016-05-20 圍觀449次 [應(yīng)用] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬解析PCR實(shí)驗(yàn)如何預(yù)防實(shí)驗(yàn)污染

進(jìn)行PCR操作時，操作人員應(yīng)該嚴(yán)格遵守一些操作規(guī)程，最大程度地降低可能出現(xiàn)的PCR污染或杜絕污染的出現(xiàn)。1.劃分操作區(qū)：目前，普通PCR尚不能做到單人單管，實(shí)現(xiàn)完全閉管操作，但無論是否能夠達(dá)到...

2016-05-17 圍觀898次 [原理] 全領(lǐng)域

熒光定量PCR市場情況

PCR市場情況PCR市場分為三個領(lǐng)域：生命科學(xué)研究，食品和農(nóng)業(yè)，醫(yī)療診斷。生命科學(xué)研究市場增長迅速。有調(diào)查顯示PCR市場全球有8%的增長趨勢。其中：qPCR占有總PCR市場的64%。1、主要是目標(biāo)DNA定量...

2016-05-16 圍觀1015次 [分析] 全領(lǐng)域

闡述PCR擴(kuò)增產(chǎn)物鑒定與純化實(shí)驗(yàn)原理

實(shí)驗(yàn)原理瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。(原理參照瓊脂糖凝膠電泳檢測DNA實(shí)驗(yàn))本實(shí)驗(yàn)使用了TaKaRa公司的膠純化試劑盒(AgaroseGelDNAPurificationKit)，該試劑盒是從瓊脂糖凝膠中回收并純化DNA片...

2016-05-12 圍觀610次 [應(yīng)用] 全領(lǐng)域

嘉鵬闡述PCR儀維修對儀器性能的影響

PCR儀是一種在實(shí)驗(yàn)室使用頻率非常高的儀器，因此故障率也是比較高的。PCR儀的故障主要有以下幾類：1、制冷半導(dǎo)體故障2、溫度傳感器故障3、控制板故障4、電源板故障5、熱蓋故障6、軟件故障7、其他...

2016-05-06 圍觀1060次 [維修] 全領(lǐng)域

川布蘭誠邀您參加中國教育裝備展示會

展會邀請函——川布蘭生物與您相聚魅力沈陽(電子邀請函，請笑納)【川布蘭生物】北京川布蘭生物技術(shù)開發(fā)有限公司是一家集設(shè)計(jì)開發(fā)、研制生產(chǎn)、銷售服務(wù)為一體的經(jīng)濟(jì)實(shí)體，長期致力于中學(xué)生物新課...

2016-05-05 圍觀1385次 [報道] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬講解PCR儀知識及選購注意事項(xiàng)

PCR儀知識_PCR儀選購注意事項(xiàng)對于選購PCR儀來說升降溫速率、溫控準(zhǔn)確性及范圍、樣本容量及熱蓋功能等無疑是用戶最為關(guān)心的幾個關(guān)鍵參數(shù)，下面我們就以領(lǐng)成TCG5基礎(chǔ)型PCR儀的相關(guān)參數(shù)作一說明。在...

2016-04-27 圍觀1339次 [應(yīng)用] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬科技解析常規(guī)PCR反應(yīng)的優(yōu)化

A.DNA模板：·盡量使用高質(zhì)量、純化后的DNA作為模板·需要提高保真度時，可使用較高的DNA模板濃度并減少循環(huán)數(shù)·模板用量：以50μl反應(yīng)體系為例——人基因組DNA：0.1~1.0μg大腸桿菌基因組DNA：...

2016-04-19 圍觀1376次 [應(yīng)用] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬解析PCR常見問題及解決方案

問題可能原因解決方法無產(chǎn)物或產(chǎn)量低模板濃度偏低或偏高電泳檢測模板濃度，調(diào)整模板用量模板降解重新制備；基因組DNA、cDNA應(yīng)小量分裝后低溫保存模板中含有抑制反應(yīng)的雜質(zhì)純化模板引物濃度不足調(diào)...

2016-04-18 圍觀1552次 [原理] 全領(lǐng)域

胚胎植入前染色體篩查的新技術(shù)

盡管體外受精（IVF）已經(jīng)徹底改變了不孕不育的治療，但這個過程本身不夠高效，成功率很低。染色體非整倍體，是造成體外受精失敗的主要原因，因?yàn)榇蠖鄶?shù)非整倍體胚胎無法植入，或在孕早期流產(chǎn)。因...

2016-04-15 圍觀1478次 [報道] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬對聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)概述

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction，PCR)技術(shù)是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新，是分子生物學(xué)發(fā)展史中的一個重要里程碑。使用PCR擴(kuò)增技術(shù)，可以將極微量的靶DNA片段特異地擴(kuò)增上百萬倍，大大...

2016-04-14 圍觀1422次 [原理] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬科技對RNA提取技術(shù)的概述

RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄（ReverseTranscription，RT）和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增（PCR）相結(jié)合的技術(shù)，近年來得到快速發(fā)展和廣泛應(yīng)用。首先，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用，以RNA為模板，合成互補(bǔ)的DNA鏈（cDNA...

2016-04-12 圍觀1385次 [原理] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬針對DNA提取純化技術(shù)的概述

質(zhì)粒DNA的提取與純化質(zhì)粒是一類雙鏈、閉環(huán)的DNA，大小范圍從1kb至200kb以上不等。通常情況下，質(zhì)?？沙掷m(xù)穩(wěn)定地處于染色體外的游離狀態(tài)，具有自主復(fù)制功能;但在一定條件下也會可逆地整合到宿主染...

2016-04-11 圍觀1436次 [原理] 全領(lǐng)域

這七類儀器，國產(chǎn)與進(jìn)口的差別有多大

日前，四川政府采購網(wǎng)上發(fā)布德陽市疾病預(yù)防控制中心進(jìn)口產(chǎn)品專家組論證意見公示。內(nèi)容顯示，德陽市疾病預(yù)防控制中心擬采購熒光定量PCR儀、超純水裝置、脈沖場電泳系統(tǒng)、高速離心機(jī)、氫氣發(fā)生器、...

2016-04-11 圍觀1505次 [分析] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬解析凝膠電泳操作注意事項(xiàng)

1.選用優(yōu)質(zhì)的瓊脂糖：不同品牌的瓊脂糖在質(zhì)量上有較大的差異。劣質(zhì)瓊脂糖會導(dǎo)致DNA條帶模糊，甚至條帶缺失。因此請盡量選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的品牌。2.選擇適當(dāng)?shù)哪z濃度：瓊脂糖凝膠的線性DNA分辨...

2016-04-08 圍觀1795次 [維修] 全領(lǐng)域

解析PCR現(xiàn)在又?jǐn)U增不出來了怎么辦

PCR新手指南：PCR現(xiàn)在又?jǐn)U增不出來了怎么辦?這個問題是常見的問題，就是一個PCR實(shí)驗(yàn)一直都做得很好，停一段時間后再做就不行了。一通亂找原因后還是不行，很痛苦!找問題要從大到小：1、PCR擴(kuò)增體...

2016-03-25 圍觀1483次 [前沿] 全領(lǐng)域

PCR新手指南：最佳復(fù)性溫度的選擇標(biāo)準(zhǔn)

PCR新手指南：最佳復(fù)性溫度的選擇標(biāo)準(zhǔn)最佳復(fù)性溫度的選擇標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該是可擴(kuò)增范圍的中間溫度。在使用溫度梯度的方法尋找最佳復(fù)性溫度時，新手往往會選擇擴(kuò)增產(chǎn)物最多的溫度條件，然而在此后的非梯度...

2016-03-25 圍觀1299次 [前沿] 全領(lǐng)域

PCR新手指南：各種熱啟動酶存在的意義

PCR新手指南：各種熱啟動酶存在的意義各種熱啟動酶存在的意義市場上熱啟動的酶種類很多，但新手并不完全了解熱啟動酶存在的意義。非熱啟動的Taq酶在較低溫度時也有活性：我有一本1992年出版的《...

2016-03-24 圍觀1104次 [原理] 全領(lǐng)域

武漢漢南第一中學(xué)生物教師技能培訓(xùn)活動

2016年開年，占地180平方，融合植物組培實(shí)驗(yàn)室與室內(nèi)生物園地的一體化新型實(shí)驗(yàn)室于武漢市漢南第一中學(xué)正式落成，自此漢南一中成為武漢地區(qū)第一所擁有室內(nèi)生物園地的高中學(xué)校。完備的實(shí)驗(yàn)室整體解...

2016-03-18 圍觀949次 [會議] 全領(lǐng)域

我叫極速PCR試劑盒，這是我的說明書

【品名】極速PCR試劑盒【成分】組成成分含量加ddH2O量ddH2O1000μL10×buffer60μLMgCl260μLdNTPmixture30μL引物Ⅰ0.1OD40μL引物Ⅱ0.1OD40μL模板DNA40μLTaqDNA聚合酶15μL石蠟1000μL0.5mL...

2016-03-14 圍觀485次 [新品] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬對凝膠成像使用時常見問題解答

凝膠成像即是對DNA或RNA膠進(jìn)行切膠、拍照、觀察、分析的實(shí)驗(yàn)室類儀器，凝膠成像系統(tǒng)可以應(yīng)用于分子量計(jì)算、密度掃描、密度定量、PCR定量等生物工程常規(guī)研究。接下來凝膠成像生產(chǎn)廠家一一為你講述...

2016-03-14 圍觀506次 [應(yīng)用] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬解析熒光定量PCR常用術(shù)語

基線：基線是早期循環(huán)的噪點(diǎn)水平，通常在第3和第15循環(huán)之間測量，這是因?yàn)樵诖似陂g還檢測不到擴(kuò)增產(chǎn)物引起的熒光值增加。用于計(jì)算基線的循環(huán)數(shù)量是可以改變的，如果使用高模板量或者靶標(biāo)基因的表...

2016-03-10 圍觀533次 [應(yīng)用] 全領(lǐng)域

上海嘉鵬對PCR引物設(shè)計(jì)原則的簡介

實(shí)驗(yàn)步驟首先引物與模板的序列要緊密互補(bǔ)，其次引物不能在模板的非目的位點(diǎn)引發(fā)DNA聚合反應(yīng)(即錯配)，再次引物與引物之間避免形成穩(wěn)定的二聚體或發(fā)夾結(jié)構(gòu)。引物設(shè)計(jì)應(yīng)注意如下要點(diǎn)：1.引物的長度...

2016-03-08 圍觀271次 [原理] 全領(lǐng)域

解析重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化、篩選和鑒定

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、學(xué)習(xí)克隆工作中最常用的雙酶切;2、學(xué)習(xí)將外源基因與質(zhì)粒連接方法及操作技術(shù);3、學(xué)習(xí)氯化鈣法制備大腸桿菌(Escherichiacoli)感受態(tài)細(xì)胞的技術(shù);4、了解細(xì)胞轉(zhuǎn)化的概念及其在分子生...

2016-03-04 圍觀950次 [應(yīng)用] 全領(lǐng)域