日本av影片免费在线观看,久久精品国产亚洲AV牛牛影视,男人女人一起插插插视频

排序

發(fā)布時(shí)間

共 200 條

第 4 / 5 頁

國(guó)家糧食質(zhì)量監(jiān)測(cè)中心儀器設(shè)備配置目錄

國(guó)家糧食質(zhì)量監(jiān)測(cè)中心儀器設(shè)備配置目錄序號(hào)擬配儀器設(shè)備用途1氣相色譜儀糧食中微量農(nóng)藥殘留、油脂中溶劑殘留的檢測(cè)與確證2氣-質(zhì)聯(lián)機(jī)3氣相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀（GC-MS-MS）4原子吸收分光光度計(jì)糧油中各...

2016-09-20 圍觀6221次 [配備目錄]

北京市第十八中學(xué)生物實(shí)驗(yàn)室解決方案

不斷進(jìn)行的新課改賦予教育全新的意義，對(duì)生物實(shí)驗(yàn)室教學(xué)也提出了更高的要求，動(dòng)手能力強(qiáng)，探究思維敏銳的學(xué)生將越來越受到未來社會(huì)的青睞。9月8日，豐臺(tái)區(qū)高中生物教師實(shí)驗(yàn)技能培訓(xùn)活動(dòng)在北京市...

2016-09-20 圍觀1029次 [案例]

可用于診斷的DNA實(shí)時(shí)檢測(cè)方法問世

聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)是分子生物學(xué)擴(kuò)增DNA片段的簡(jiǎn)單和無處不在的方法。該項(xiàng)技術(shù)非常重要，不僅用于基礎(chǔ)研究，而且也在診斷，法醫(yī)和醫(yī)療中應(yīng)用。定量實(shí)時(shí)PCR是一個(gè)修改后的版本，通過并入熒光標(biāo)記來...

2016-09-13 圍觀510次 [前沿]

半定量RT-PCR的引物可以用于定熒光定量Q-PCR嗎？

經(jīng)驗(yàn)結(jié)論1、如果PCR產(chǎn)物很短，200bp以內(nèi)，那么用SYBR做Q-PCR沒有問題的話，可以用。2、如果PCR產(chǎn)物比較長(zhǎng)，那最好重新設(shè)計(jì)引物。3、如果用TaqMan做Q-PCR，那很可能需要重新設(shè)計(jì)引物。這個(gè)一般產(chǎn)...

2016-09-12 圍觀1282次 [維修]

RT-PCR與qPCR所需要的引物區(qū)別

原理不同：熒光定量PCR實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)與DNA結(jié)合的熒光染料激發(fā)的熒光;普通pcr通過檢測(cè)插入dna中熒光染色劑來看是否有目的片段。應(yīng)要求：熒光定量對(duì)擴(kuò)增片段有較高的要求，一般為100-300bp;普通PCR可以...

2016-09-09 圍觀5491次 [原理]

簡(jiǎn)并引物設(shè)計(jì)操作步驟

一、利用ncbi搜索不同物種中同一目的基因的蛋白或cDNA編碼的氨基酸序列因?yàn)槊艽a子的關(guān)系，不同的核酸序列可能表達(dá)的氨基酸序列是相同的，所以氨基酸序列才是真正保守的。首先利用NCBI的Entrez檢...

2016-09-08 圍觀512次 [維修]

RT-PCR原理與實(shí)驗(yàn)技術(shù)

一、知識(shí)背景：1、基因表達(dá)：DNARNAProtein單拷貝基因表達(dá)存在逐步放大機(jī)制，如一個(gè)蠶絲心蛋白基因104個(gè)絲心蛋白mRNA（每個(gè)mRNA存活4d，可以合成105個(gè)絲心蛋白）共合成109個(gè)絲心蛋白。因此單拷貝...

2016-09-07 圍觀340次 [原理]

標(biāo)準(zhǔn)品如何進(jìn)行驗(yàn)收？

標(biāo)準(zhǔn)品如何進(jìn)行驗(yàn)收?驗(yàn)收的方式可以是：(1)采用不同標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)間相互比對(duì),如不同制造商、同一制造商的不同批號(hào)、用一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行核查;(2)通過實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)確認(rèn)量值;(3)送有資質(zhì)的...

2016-08-11 圍觀634次 [維修]

由于培養(yǎng)基用途的不同，培養(yǎng)基可以分為哪幾類？

由于培養(yǎng)基用途的不同，培養(yǎng)基可以分為哪幾類？（1）選擇性培養(yǎng)基：在培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)物質(zhì)，以抑制不需要的微生物的生長(zhǎng)，促進(jìn)所需要的微生物生長(zhǎng)（2）鑒別培養(yǎng)基：在培養(yǎng)基中加入某種指示...

2016-08-11 圍觀1874次 [企業(yè)]

DNA親子鑒定原理及鑒定步驟

DNA親子鑒定就是利用法醫(yī)學(xué)、生物學(xué)和遺傳學(xué)的理論和技術(shù)，從子代和親代的形態(tài)構(gòu)造或生理機(jī)能方面的相似特點(diǎn)，分析遺傳特征，判斷父母與子女之間是否是親生關(guān)系。DNA親子鑒定：也叫親權(quán)鑒定，是...

2016-07-18 圍觀1382次 [原理]

分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的器材配置

分子生物學(xué)作為基因工程的上游技術(shù)，其實(shí)驗(yàn)的成果和準(zhǔn)確性將決定下游所有的步驟和最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。所以構(gòu)建一個(gè)完備的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室是非常重要的，以下就讓我們來看看構(gòu)建一個(gè)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)...

2016-07-06 圍觀681次 [維修]

常見的細(xì)胞因子的3種檢測(cè)技術(shù)與相關(guān)產(chǎn)品

細(xì)胞因子(cytokine，CK)是免疫原、絲裂原或其他刺激劑誘導(dǎo)多種細(xì)胞產(chǎn)生的低分子量可溶性蛋白質(zhì)，具有調(diào)節(jié)固有免疫[1]和適應(yīng)性免疫[2]、血細(xì)胞生成、細(xì)胞生長(zhǎng)以及損傷組織修復(fù)等多種功能。細(xì)胞因...

2016-06-30 圍觀492次 [技術(shù)]

熒光定量PCR儀的選擇要點(diǎn)及兩大誤區(qū)

熒光定量PCR因操作方便、運(yùn)行速度快、實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確，受到越來越多的分子生物學(xué)研究者青睞。在實(shí)驗(yàn)技術(shù)成熟的今天，也許對(duì)你來說，最難得不是實(shí)驗(yàn)技術(shù)上的問題而是選擇哪一種熒光定量PCR儀你要征...

2016-06-21 圍觀721次 [技術(shù)]

支原體（Mycoplasma）快速檢測(cè)方案—支原體PCR檢測(cè)試劑盒

支原體（Mycoplasma）是細(xì)胞培養(yǎng)中最常見的一種污染源，研究表明超過15%的培養(yǎng)細(xì)胞都存在支原體污染，它們能輕易地通過標(biāo)準(zhǔn)濾膜，同時(shí)能拮抗絕大多數(shù)抗生素。支原體檢測(cè)能有效的排除支原體干擾，...

2016-05-20 圍觀435次 [應(yīng)用]

上海嘉鵬解析PCR實(shí)驗(yàn)如何預(yù)防實(shí)驗(yàn)污染

進(jìn)行PCR操作時(shí)，操作人員應(yīng)該嚴(yán)格遵守一些操作規(guī)程，最大程度地降低可能出現(xiàn)的PCR污染或杜絕污染的出現(xiàn)。1.劃分操作區(qū)：目前，普通PCR尚不能做到單人單管，實(shí)現(xiàn)完全閉管操作，但無論是否能夠達(dá)到...

2016-05-17 圍觀886次 [原理]

熒光定量PCR市場(chǎng)情況

PCR市場(chǎng)情況PCR市場(chǎng)分為三個(gè)領(lǐng)域：生命科學(xué)研究，食品和農(nóng)業(yè)，醫(yī)療診斷。生命科學(xué)研究市場(chǎng)增長(zhǎng)迅速。有調(diào)查顯示PCR市場(chǎng)全球有8%的增長(zhǎng)趨勢(shì)。其中：qPCR占有總PCR市場(chǎng)的64%。1、主要是目標(biāo)DNA定量...

2016-05-16 圍觀977次 [分析]

闡述PCR擴(kuò)增產(chǎn)物鑒定與純化實(shí)驗(yàn)原理

實(shí)驗(yàn)原理瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。(原理參照瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)DNA實(shí)驗(yàn))本實(shí)驗(yàn)使用了TaKaRa公司的膠純化試劑盒(AgaroseGelDNAPurificationKit)，該試劑盒是從瓊脂糖凝膠中回收并純化DNA片...

2016-05-12 圍觀584次 [應(yīng)用]

嘉鵬闡述PCR儀維修對(duì)儀器性能的影響

PCR儀是一種在實(shí)驗(yàn)室使用頻率非常高的儀器，因此故障率也是比較高的。PCR儀的故障主要有以下幾類：1、制冷半導(dǎo)體故障2、溫度傳感器故障3、控制板故障4、電源板故障5、熱蓋故障6、軟件故障7、其他...

2016-05-06 圍觀1043次 [維修]

川布蘭誠(chéng)邀您參加中國(guó)教育裝備展示會(huì)

展會(huì)邀請(qǐng)函——川布蘭生物與您相聚魅力沈陽(電子邀請(qǐng)函，請(qǐng)笑納)【川布蘭生物】北京川布蘭生物技術(shù)開發(fā)有限公司是一家集設(shè)計(jì)開發(fā)、研制生產(chǎn)、銷售服務(wù)為一體的經(jīng)濟(jì)實(shí)體，長(zhǎng)期致力于中學(xué)生物新課...

2016-05-05 圍觀1354次 [報(bào)道]

上海嘉鵬講解PCR儀知識(shí)及選購(gòu)注意事項(xiàng)

PCR儀知識(shí)_PCR儀選購(gòu)注意事項(xiàng)對(duì)于選購(gòu)PCR儀來說升降溫速率、溫控準(zhǔn)確性及范圍、樣本容量及熱蓋功能等無疑是用戶最為關(guān)心的幾個(gè)關(guān)鍵參數(shù)，下面我們就以領(lǐng)成TCG5基礎(chǔ)型PCR儀的相關(guān)參數(shù)作一說明。在...

2016-04-27 圍觀1318次 [應(yīng)用]

上海嘉鵬科技解析常規(guī)PCR反應(yīng)的優(yōu)化

A.DNA模板：·盡量使用高質(zhì)量、純化后的DNA作為模板·需要提高保真度時(shí)，可使用較高的DNA模板濃度并減少循環(huán)數(shù)·模板用量：以50μl反應(yīng)體系為例——人基因組DNA：0.1~1.0μg大腸桿菌基因組DNA：...

2016-04-19 圍觀1351次 [應(yīng)用]

上海嘉鵬解析PCR常見問題及解決方案

問題可能原因解決方法無產(chǎn)物或產(chǎn)量低模板濃度偏低或偏高電泳檢測(cè)模板濃度，調(diào)整模板用量模板降解重新制備；基因組DNA、cDNA應(yīng)小量分裝后低溫保存模板中含有抑制反應(yīng)的雜質(zhì)純化模板引物濃度不足調(diào)...

2016-04-18 圍觀1529次 [原理]

胚胎植入前染色體篩查的新技術(shù)

盡管體外受精（IVF）已經(jīng)徹底改變了不孕不育的治療，但這個(gè)過程本身不夠高效，成功率很低。染色體非整倍體，是造成體外受精失敗的主要原因，因?yàn)榇蠖鄶?shù)非整倍體胚胎無法植入，或在孕早期流產(chǎn)。因...

2016-04-15 圍觀1457次 [報(bào)道]

上海嘉鵬對(duì)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)技術(shù)概述

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction，PCR)技術(shù)是基因擴(kuò)增技術(shù)的一次重大革新，是分子生物學(xué)發(fā)展史中的一個(gè)重要里程碑。使用PCR擴(kuò)增技術(shù)，可以將極微量的靶DNA片段特異地?cái)U(kuò)增上百萬倍，大大...

2016-04-14 圍觀1406次 [原理]

上海嘉鵬科技對(duì)RNA提取技術(shù)的概述

RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄（ReverseTranscription，RT）和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增（PCR）相結(jié)合的技術(shù)，近年來得到快速發(fā)展和廣泛應(yīng)用。首先，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用，以RNA為模板，合成互補(bǔ)的DNA鏈（cDNA...

2016-04-12 圍觀1355次 [原理]

上海嘉鵬針對(duì)DNA提取純化技術(shù)的概述

質(zhì)粒DNA的提取與純化質(zhì)粒是一類雙鏈、閉環(huán)的DNA，大小范圍從1kb至200kb以上不等。通常情況下，質(zhì)?？沙掷m(xù)穩(wěn)定地處于染色體外的游離狀態(tài)，具有自主復(fù)制功能;但在一定條件下也會(huì)可逆地整合到宿主染...

2016-04-11 圍觀1405次 [原理]

這七類儀器，國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口的差別有多大

日前，四川政府采購(gòu)網(wǎng)上發(fā)布德陽市疾病預(yù)防控制中心進(jìn)口產(chǎn)品專家組論證意見公示。內(nèi)容顯示，德陽市疾病預(yù)防控制中心擬采購(gòu)熒光定量PCR儀、超純水裝置、脈沖場(chǎng)電泳系統(tǒng)、高速離心機(jī)、氫氣發(fā)生器、...

2016-04-11 圍觀1475次 [分析]

上海嘉鵬解析凝膠電泳操作注意事項(xiàng)

1.選用優(yōu)質(zhì)的瓊脂糖：不同品牌的瓊脂糖在質(zhì)量上有較大的差異。劣質(zhì)瓊脂糖會(huì)導(dǎo)致DNA條帶模糊，甚至條帶缺失。因此請(qǐng)盡量選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的品牌。2.選擇適當(dāng)?shù)哪z濃度：瓊脂糖凝膠的線性DNA分辨...

2016-04-08 圍觀1772次 [維修]

解析PCR現(xiàn)在又?jǐn)U增不出來了怎么辦

PCR新手指南：PCR現(xiàn)在又?jǐn)U增不出來了怎么辦?這個(gè)問題是常見的問題，就是一個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)一直都做得很好，停一段時(shí)間后再做就不行了。一通亂找原因后還是不行，很痛苦!找問題要從大到小：1、PCR擴(kuò)增體...

2016-03-25 圍觀1452次 [前沿]

PCR新手指南：最佳復(fù)性溫度的選擇標(biāo)準(zhǔn)

PCR新手指南：最佳復(fù)性溫度的選擇標(biāo)準(zhǔn)最佳復(fù)性溫度的選擇標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該是可擴(kuò)增范圍的中間溫度。在使用溫度梯度的方法尋找最佳復(fù)性溫度時(shí)，新手往往會(huì)選擇擴(kuò)增產(chǎn)物最多的溫度條件，然而在此后的非梯度...

2016-03-25 圍觀1273次 [前沿]

PCR新手指南：各種熱啟動(dòng)酶存在的意義

PCR新手指南：各種熱啟動(dòng)酶存在的意義各種熱啟動(dòng)酶存在的意義市場(chǎng)上熱啟動(dòng)的酶種類很多，但新手并不完全了解熱啟動(dòng)酶存在的意義。非熱啟動(dòng)的Taq酶在較低溫度時(shí)也有活性：我有一本1992年出版的《...

2016-03-24 圍觀1090次 [原理]

武漢漢南第一中學(xué)生物教師技能培訓(xùn)活動(dòng)

2016年開年，占地180平方，融合植物組培實(shí)驗(yàn)室與室內(nèi)生物園地的一體化新型實(shí)驗(yàn)室于武漢市漢南第一中學(xué)正式落成，自此漢南一中成為武漢地區(qū)第一所擁有室內(nèi)生物園地的高中學(xué)校。完備的實(shí)驗(yàn)室整體解...

2016-03-18 圍觀923次 [會(huì)議]

我叫極速PCR試劑盒，這是我的說明書

【品名】極速PCR試劑盒【成分】組成成分含量加ddH2O量ddH2O1000μL10×buffer60μLMgCl260μLdNTPmixture30μL引物Ⅰ0.1OD40μL引物Ⅱ0.1OD40μL模板DNA40μLTaqDNA聚合酶15μL石蠟1000μL0.5mL...

2016-03-14 圍觀464次 [新品]

上海嘉鵬對(duì)凝膠成像使用時(shí)常見問題解答

凝膠成像即是對(duì)DNA或RNA膠進(jìn)行切膠、拍照、觀察、分析的實(shí)驗(yàn)室類儀器，凝膠成像系統(tǒng)可以應(yīng)用于分子量計(jì)算、密度掃描、密度定量、PCR定量等生物工程常規(guī)研究。接下來凝膠成像生產(chǎn)廠家一一為你講述...

2016-03-14 圍觀488次 [應(yīng)用]

上海嘉鵬解析熒光定量PCR常用術(shù)語

基線：基線是早期循環(huán)的噪點(diǎn)水平，通常在第3和第15循環(huán)之間測(cè)量，這是因?yàn)樵诖似陂g還檢測(cè)不到擴(kuò)增產(chǎn)物引起的熒光值增加。用于計(jì)算基線的循環(huán)數(shù)量是可以改變的，如果使用高模板量或者靶標(biāo)基因的表...

2016-03-10 圍觀487次 [應(yīng)用]

上海嘉鵬對(duì)PCR引物設(shè)計(jì)原則的簡(jiǎn)介

實(shí)驗(yàn)步驟首先引物與模板的序列要緊密互補(bǔ)，其次引物不能在模板的非目的位點(diǎn)引發(fā)DNA聚合反應(yīng)(即錯(cuò)配)，再次引物與引物之間避免形成穩(wěn)定的二聚體或發(fā)夾結(jié)構(gòu)。引物設(shè)計(jì)應(yīng)注意如下要點(diǎn)：1.引物的長(zhǎng)度...

2016-03-08 圍觀254次 [原理]

解析重組質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化、篩選和鑒定

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、學(xué)習(xí)克隆工作中最常用的雙酶切;2、學(xué)習(xí)將外源基因與質(zhì)粒連接方法及操作技術(shù);3、學(xué)習(xí)氯化鈣法制備大腸桿菌(Escherichiacoli)感受態(tài)細(xì)胞的技術(shù);4、了解細(xì)胞轉(zhuǎn)化的概念及其在分子生...

2016-03-04 圍觀918次 [應(yīng)用]

解析快速PCR技術(shù)與快速PCR儀的區(qū)別

在PCR儀上完成一個(gè)PCR反應(yīng)所需要的時(shí)間決定于以下幾個(gè)因素：1、模塊升溫和降溫時(shí)間2、模塊與PCR管內(nèi)溫度平衡時(shí)間3、延伸時(shí)間4、循環(huán)次數(shù)下面就以上幾點(diǎn)做一點(diǎn)分析，以便大家了解快速PCR技術(shù)與快...

2016-03-04 圍觀375次 [應(yīng)用]