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共 602 條

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基因表達和遺傳密碼

DNA能夠自主復(fù)制、永久存在的性質(zhì)決定了其作為遺傳信息載體的使命，其分子上以核苷酸序列為存在形式的遺傳信息還要通過基因表達才能體現(xiàn)?；虮磉_是指遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄和翻譯生成具有特定生物學...

2017-01-09 圍觀665次 [維修]

DNA復(fù)制的引物、酶類和蛋白質(zhì)因子

1.RNA引物DNA聚合酶只能從3端延長已經(jīng)存在的DNA或RNA鏈開始合成，而不能從頭合成一條DNA鏈，因此，復(fù)制起始必須有一條RNA引物。通常RNA引物的長度是4～12個核苷酸，由引發(fā)酶催化合成。2.DNA聚合...

2017-01-06 圍觀1190次 [應(yīng)用]

DNA復(fù)制、損傷與修復(fù)

在細胞分裂過程中，親代細胞所含的遺傳信息完整地傳遞到兩個子代細胞，其中的DNA在傳代時完整地復(fù)制成兩份，這個過程稱為DNA復(fù)制。復(fù)制是嚴格按照A與T配對和G與C配對的規(guī)律進行的，通常有高度的...

2017-01-04 圍觀550次 [維修]

分子生物學基本理論

分子生物學基本理論一、核酸是遺傳物質(zhì)核酸是遺傳物質(zhì)。核酸被分為核糖核酸(RNA)和脫氧核糖核酸(DNA)。DNA是一種由四種單核苷酸組成的高分子單鏈化合物，并由兩條單鏈嚴格按A與T配對和G與C配對的...

2017-01-03 圍觀1009次 [原理]

梯度離心技術(shù)

梯度離心是待分離的物質(zhì)在具有密度梯度的介質(zhì)中進行的離心。梯度離心可分為兩種，即密度梯度離心(又稱沉降速度離心、速度區(qū)帶離心或差速區(qū)帶離心)和平衡密度梯度離心(等密度梯度離心和沉降平衡離...

2017-01-03 圍觀1130次 [原理]

高效毛細管電泳類型及應(yīng)用

(1)毛細管區(qū)帶電泳毛細管區(qū)帶電泳法(CapillaryZoneElectrophoresis，CZE)的分離是基于組分淌度的區(qū)別。一般毛細管內(nèi)壁帶負電荷，電滲流從陽極移動至陰極，流出順序是陰離子中性分子陽離子。若毛...

2016-12-26 圍觀743次 [維修]

2016教育關(guān)鍵詞：科技驅(qū)動教育變革

盤點,是紀念即將過去的一年,更是為了展望可期的未來?；厥?016,無論是教育政策層面,還是市場和技術(shù)領(lǐng)域,有太多值得書寫之處限于時間和篇幅,我們只能根據(jù)自己的判斷,從中選擇若干會對未來幾年的教...

2016-12-23 圍觀415次 [要聞]

核酸的鑒定、保存與應(yīng)用

(一)核酸的鑒定1.濃度鑒定核酸濃度的定量鑒定可通過紫外分光光度法與熒光光度法進行。(1)紫外分光光度法：紫外分光光度法是基于核酸分子成分中的堿基均具有一定的紫外線吸收特性，最大吸收波長在...

2016-11-28 圍觀1414次 [維修]

愛普生噴墨和掃描儀新品北京發(fā)布

11月24日上午，2016愛普生秋季媒體日暨噴墨和掃描儀新品發(fā)布會在北京隆重舉行，這是愛普生繼4月創(chuàng)新大會后的又一次盛會。作為全球知名品牌，愛普生在噴墨領(lǐng)域持續(xù)創(chuàng)新，針對個人應(yīng)用、辦公應(yīng)用以...

2016-11-25 圍觀822次 [新品]

核酸分離與純化的技術(shù)路線設(shè)計

(一)核酸的釋放正常情況下，無論是DNA還是RNA均位于細胞內(nèi)，因此核酸分離與純化的第一步就是破碎細胞、釋放核酸。細胞的破碎方法非常多，包括機械法與非機械法兩大類。機械法又可分為液體剪切法...

2016-11-25 圍觀1145次 [維修]

核酸分離與純化的設(shè)計與原則

細胞內(nèi)的核酸包括DNA與RNA兩種分子，均與蛋白質(zhì)結(jié)合成核蛋白(nucleoprotein)。DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合成脫氧核糖核蛋白(deoxyribonucleoprotein，DNP)，RNA與蛋白質(zhì)結(jié)合成核糖核蛋白(ribonucleoprotein...

2016-11-24 圍觀548次 [原理]

細胞因子的檢測方法

細胞因子(cytokine)是由細胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物質(zhì)的統(tǒng)稱。在免疫應(yīng)答過程中，細胞因子在免疫調(diào)節(jié)、炎癥應(yīng)答、腫瘤轉(zhuǎn)移等生理和病理過程中起重要作用。細胞因子的檢測不僅是基礎(chǔ)免...

2016-11-23 圍觀642次 [應(yīng)用]

凝膠成像系統(tǒng)常見問題介紹

凝膠成像系統(tǒng)，大家在使用過程中會遇到各種問題，下面嘉鵬就為您介紹一下凝膠成像系統(tǒng)常見問題。希望對大家有所幫助。凝膠成像系統(tǒng)常見問題：1、是不是像素越高，產(chǎn)品就越好?像素是要針對成像設(shè)...

2016-11-21 圍觀533次 [維修]

藍光切膠儀的作用與產(chǎn)品規(guī)格

藍光切膠儀采用LED藍光激發(fā)，取代傳統(tǒng)紫外透射儀，用于凝膠電泳實驗的觀測、切膠，極大保護了實驗人員的眼睛、臉、手等易暴露部位，不再遭受紫外線的傷害。同時藍光對核酸片段無損傷，避免因紫外...

2016-11-17 圍觀958次 [導購]

多因素值得注意如何讓你的qPCR更完美

RNA抽提關(guān)于RNA抽提,各個學術(shù)團體和科研機極使用不同的操作流程，但下列因素是值得注意的事情：1、不同方式保存的及不同形態(tài)的樣品的RNA提叏方法有所差別;2、分離總RNA，或是大小片殌RNA時提叏方...

2016-11-17 圍觀622次 [應(yīng)用]

規(guī)范操作避免PCR反應(yīng)污染方法

PCR反應(yīng)常見的污染表現(xiàn)為：標本間交叉污染，PCR試劑污染、PCR擴增產(chǎn)物污染以及實驗中兊隆質(zhì)粒的污染。為了有效地避克這些污染，使得實驗的結(jié)果更準確、更直觀:1.合理分隔實驗室將樣品的處理、配...

2016-11-16 圍觀725次 [應(yīng)用]

實時熒光定量PCR技術(shù)

實時熒光定量PCR技術(shù)(Real-timeqPCR)是一種在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過特定數(shù)學原理對未知模板進行定量分枂的方法。因其定量準確、特異性強、操...

2016-11-11 圍觀994次 [方案]

杭州高級中學生物創(chuàng)新實驗正式投入使用

創(chuàng)新實驗教學，從這里起航2016年8月，浙江省杭州高級中學生物創(chuàng)新實驗室正式落成。以生物學科核心觀念、思想和方法為指導，因地制宜的配置高端先進的儀器設(shè)備，通過組織開展多種形式的教與學探究...

2016-11-09 圍觀1831次 [案例]

廚房設(shè)備企業(yè)未來經(jīng)營思路和戰(zhàn)略的三大方向

隨著時代的發(fā)展，廚房設(shè)備行業(yè)的市場競爭愈加激烈。尤其是在互聯(lián)網(wǎng)渠道的沖擊以及消費者消費理念轉(zhuǎn)變，更加注重消費體驗的情況下，廚房設(shè)備企業(yè)的經(jīng)營思路和戰(zhàn)略也應(yīng)該做出適當?shù)恼{(diào)整。綜合來說...

2016-11-02 圍觀1370次 [簡訊]

如何查找連續(xù)的mRNA、cDNA、蛋白序列

如何查找連續(xù)的mRNA、cDNA、蛋白序列(以人類的IL6為例)1、進入NCBI主頁：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/在search后面選擇Gene，在for后面填寫需要查找的基因的名字。如圖所示：點擊Go，出現(xiàn)以下界...

2016-10-28 圍觀1433次 [維修]

利用Map viewer查找基因序列、mRNA序列

利用Mapviewer查找基因序列、mRNA序列、啟動子(Promoter)NCBI(NationalCenterforBiotechnologyInformation)是指美國國立生物技術(shù)信息中心。理解自然無聲但精妙的關(guān)于生命細胞的語言是現(xiàn)代分子生...

2016-10-27 圍觀1347次 [維修]

成年豬胰島分離純化方法的優(yōu)化

成年豬胰島分離純化方法的優(yōu)化實驗試劑膠原酶V，512kut/mg，DNA酶，胎牛血清，RPMI1640培養(yǎng)液，Dextran，Hanks平衡鹽溶液。以上實驗產(chǎn)品上海創(chuàng)賽科技均可現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎訂購咨詢。實驗設(shè)備離心機...

2016-10-14 圍觀258次 [維修]

2016人工智能、云計算、大數(shù)據(jù)大事記

大數(shù)據(jù)豐富著處理燃料，云計算提供者云端處理平臺，而人工智能恰是讓這些數(shù)據(jù)在平臺上跑起來的引擎。不做人工智能的云平臺不是好的大數(shù)據(jù)，從巨頭的強勢布局到人們對人工智能出現(xiàn)的恐慌再到見怪...

2016-10-12 圍觀604次 [地方]

凋亡相關(guān)蛋白TFAR19的表達和細胞定位分析

TFAR19(PDCD5)是由本研究室在國際上首先報導的一個擁有自己知識產(chǎn)權(quán)的人類新基因，前期的功能研究表明，它是促進細胞凋亡的增強劑。利用熒光素(FITC)標記的TFAR19單克隆抗體為探針，對細胞凋亡過...

2016-10-08 圍觀229次 [應(yīng)用]

細胞凋亡檢測方法——TUNEL法

TUNEL法[terminaldexynucleotidyltransferase(TdT)-mediateddUTPnickendlabeling](末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導的dUTP缺口末端標記測定法)也稱DNA斷裂的原位末端標記法。細胞凋亡是指為維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)...

2016-09-26 圍觀672次 [應(yīng)用]

DNA片斷化檢測

細胞凋亡時主要的生化特征是其染色質(zhì)發(fā)生濃縮,染色質(zhì)DNA在核小體單位之間的連接處斷裂,形成50~300kbp長的DNA大片段,或180~200bp整數(shù)倍的寡核苷酸片段,在凝膠電泳上表現(xiàn)為梯形電泳圖譜(DNAladder...

2016-09-23 圍觀306次 [維修]

線粒體膜勢能的檢測

線粒體在細胞凋亡的過程中起著樞紐作用，多種細胞凋亡刺激因子均可誘導不同的細胞發(fā)生凋亡，而線粒體跨膜電位的下降，被認為是細胞凋亡級聯(lián)反應(yīng)過程中最早發(fā)生的事件，它發(fā)生在細胞核凋亡特征(染...

2016-09-22 圍觀390次 [維修]

北京市第十八中學生物實驗室解決方案

不斷進行的新課改賦予教育全新的意義，對生物實驗室教學也提出了更高的要求，動手能力強，探究思維敏銳的學生將越來越受到未來社會的青睞。9月8日，豐臺區(qū)高中生物教師實驗技能培訓活動在北京市...

2016-09-20 圍觀1029次 [案例]

細胞凋亡的形態(tài)學檢測

細胞凋亡與壞死是兩種完全不同的細胞凋亡形式，根據(jù)死亡細胞在形態(tài)學、生物化學和分子生物學上的差別，可以將二者區(qū)別開來。細胞凋亡的檢測方法有很多，下面介紹幾種常用的測定方法。根據(jù)凋亡細...

2016-09-19 圍觀414次 [維修]

美國教育市場：谷歌如何反超蘋果和微軟

在美國費城的StringTheory高中，一首美妙的莫扎特二重奏正回響在學校光線朦朧的大禮堂。彈奏樂曲的是兩位身穿格子裙的小提琴家，她們面前放置的是兩臺學校配備的iPad，為她們提供樂譜參考。在其...

2016-09-18 圍觀409次 [地方]

臭氧空氣凈化消毒裝置的應(yīng)用技術(shù)

一、臭氧殺滅微生物的機理作用機制研究不多，根據(jù)國外文獻報導認為，靠臭氧分解所產(chǎn)生的新生氧的氧化能力，破壞微生物DNA或RNA，也可作用于細胞膜，穿破胞壁進入細胞壁內(nèi)，作用于外殼脂蛋白和內(nèi)...

2016-09-14 圍觀449次 [應(yīng)用]

DNA瓊脂糖凝膠電泳實驗原理和方法步驟

一、實驗?zāi)康膶W習和掌握瓊脂糖電泳法鑒定DNA的原理和方法。二、實驗原理瓊脂糖凝膠電泳是用于分離、鑒定和提純DNA片段的標準方法。瓊脂糖是從瓊脂中提取的一種多糖，具親水性，但不帶電荷，是一...

2016-09-14 圍觀2011次 [原理]

可用于診斷的DNA實時檢測方法問世

聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)是分子生物學擴增DNA片段的簡單和無處不在的方法。該項技術(shù)非常重要，不僅用于基礎(chǔ)研究，而且也在診斷，法醫(yī)和醫(yī)療中應(yīng)用。定量實時PCR是一個修改后的版本，通過并入熒光標記來...

2016-09-13 圍觀510次 [前沿]

半定量RT-PCR的引物可以用于定熒光定量Q-PCR嗎？

經(jīng)驗結(jié)論1、如果PCR產(chǎn)物很短，200bp以內(nèi)，那么用SYBR做Q-PCR沒有問題的話，可以用。2、如果PCR產(chǎn)物比較長，那最好重新設(shè)計引物。3、如果用TaqMan做Q-PCR，那很可能需要重新設(shè)計引物。這個一般產(chǎn)...

2016-09-12 圍觀1282次 [維修]

改變教育即改變世界蘋果要iPad占領(lǐng)課堂

在科技與教學的結(jié)合上，我們期待蘋果還能創(chuàng)造出更多驚喜。和喬布斯不同，庫克在蘋果發(fā)布會上喜歡講數(shù)據(jù)，除了數(shù)據(jù)之外，近兩年還喜歡大談蘋果與教育的關(guān)系。今年發(fā)布會也不例外，iPhone7和Apple...

2016-09-09 圍觀546次 [名企]

RT-PCR與qPCR所需要的引物區(qū)別

原理不同：熒光定量PCR實時監(jiān)測與DNA結(jié)合的熒光染料激發(fā)的熒光;普通pcr通過檢測插入dna中熒光染色劑來看是否有目的片段。應(yīng)要求：熒光定量對擴增片段有較高的要求，一般為100-300bp;普通PCR可以...

2016-09-09 圍觀5491次 [原理]

RT-PCR原理與實驗技術(shù)

一、知識背景：1、基因表達：DNARNAProtein單拷貝基因表達存在逐步放大機制，如一個蠶絲心蛋白基因104個絲心蛋白mRNA（每個mRNA存活4d，可以合成105個絲心蛋白）共合成109個絲心蛋白。因此單拷貝...

2016-09-07 圍觀340次 [原理]

如何閱讀分析質(zhì)粒圖譜

一個合格質(zhì)粒的組成要素包括：1.復(fù)制起始位點Ori即控制復(fù)制起始的位點。原核生物DNA分子中只有一個復(fù)制起始點。而真核生物DNA分子有多個復(fù)制起始位點。2.抗生素抗性基因可以便于加以檢測，如Amp...

2016-09-01 圍觀753次 [維修]

武漢市生物教師技能培訓活動圓滿落幕

砥礪前行風雨同在8月30日，為期兩天的武漢市生物教師技能培訓活動圓滿落下帷幕。這已經(jīng)是北京川布蘭生物攜手武漢市教育部門聯(lián)合組織的第三次市級規(guī)模的大型培訓活動。每一次活動，都得到來自武漢...

2016-08-31 圍觀651次 [名企]

DNA轉(zhuǎn)染和轉(zhuǎn)化技術(shù)的區(qū)別

轉(zhuǎn)染和轉(zhuǎn)化是與基因(主要是DNA)轉(zhuǎn)移相關(guān)的兩種技術(shù)，廣泛應(yīng)用于生命科學領(lǐng)域。轉(zhuǎn)染轉(zhuǎn)染的定義是將具生物功能的核酸轉(zhuǎn)移或運送到細胞內(nèi)并使核酸在細胞內(nèi)維持其生物功能。其中，核酸包括DNA(質(zhì)粒和...

2016-08-31 圍觀457次 [應(yīng)用]

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