摘要：本發(fā)明涉及一種制備手性醫(yī)藥中間體2-氨基-1-苯乙醇的方法，該方法以手性1，2-苯乙二醇為原料，經(jīng)選擇性單對甲苯磺?；磻?yīng)，得到手性2-對甲苯磺酸-1-苯基-1，2-乙二醇，再與鄰苯二甲酰亞胺鉀鹽進行取代反應(yīng)，得到手性2-鄰苯二甲酰亞胺-1-苯基乙醇，最后通過肼解反應(yīng)得到構(gòu)型保留的手性醫(yī)藥中間體2-氨基-1-苯乙醇。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明工藝合理，操作簡單，從廉價的手性原料出發(fā)制備2-氨基-1-苯乙醇，成本低廉，獲得的產(chǎn)品光學(xué)純度和化學(xué)純度高，適合工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)，為工業(yè)化生產(chǎn)手性2-氨基-1-苯乙醇類似物提供了有利條件。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請人上海予利化學(xué)科技有限公司;
- 發(fā)明人俞建新;曾小華;顧建良;費巧龍;
- 地址201512上海市金山區(qū)秋實路688號4號樓208室
- 申請?zhí)?/b>CN200810205183.5
- 申請時間2008年12月31日
- 申請公布號CN101575298A
- 申請公布時間2009年11月11日
- 分類號C07C215/30(2006.01)I;C07C213/02(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I;
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