北京化工大學(xué)的嚴(yán)乙銘教授、楊志宇研究員課題組在Desalination期刊發(fā)表了題為“Efficient hybrid capacitive deionization with MnO²/g-C³N4heterostructure: Enhancing Mn dz²electron occupancy by interfacial electron bridge for fast charge transfer”的論文。本文通過在MnO²/g-C³N⁴異質(zhì)結(jié)構(gòu)中構(gòu)建界面電子橋，增強(qiáng)的Npz-Mndz²軌道雜化成功提高了其用于HCDI的性能。Npz-Mndz²軌道雜化誘導(dǎo)了從g-C³N⁴到MnO²的電子遷移，實(shí)現(xiàn)了高的Mn dz2電子占據(jù)。在工作電壓為1.2V的條件下，MnO²/g-C³N⁴表現(xiàn)出68mg g^-1的除鹽量，3.6mg g^-1 min^-1的除鹽率以及0.7224kWh kg^-1的能耗。這項(xiàng)創(chuàng)新的工作為激活金屬氧化物電化學(xué)活性，從而為加速電荷轉(zhuǎn)移提供了一個(gè)可行的方法。

　　混合電容去離子（HCDI）是一種基于法拉第材料的氧化還原反應(yīng)或離子插入過程的技術(shù)，被廣泛研究作為一種高效能耗低的水處理方法。HCDI的關(guān)鍵挑戰(zhàn)在于選擇適合的法拉第電極材料，這將直接影響離子存儲(chǔ)性能。二氧化錳（MnO²）因其高理論電容、豐富的天然資源和環(huán)境友好性而備受關(guān)注。盡管二氧化錳表現(xiàn)出顯著的電容性脫鹽性能，但其固有的低導(dǎo)電性和純相中存在的離子擴(kuò)散能壘限制了其應(yīng)用。因此，有必要設(shè)計(jì)和合成優(yōu)化電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)的二氧化錳基電極材料。課題組前期工作已經(jīng)證明，通過增強(qiáng)MnO²中eg軌道上的d電子的離域性，可以提高Na⁺存儲(chǔ)過程中的電荷轉(zhuǎn)移，相對(duì)于低能量的t²g軌道，高能量的eg軌道在電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)中具有重要的調(diào)控意義。在本文中，在MnO²/g-C³N⁴異質(zhì)結(jié)構(gòu)中引入界面電子橋的研究策略。通過在g-C³N⁴上原位修飾MnO²，有效地構(gòu)筑了Mn-N界面，從而克服了其界面電子轉(zhuǎn)移限制。同時(shí)，研究發(fā)現(xiàn)增強(qiáng)的Npz-Mndz²軌道雜化，使得MnO²/g-C³N⁴在HCDI應(yīng)用過程中具有較高的Mn dz²電子占據(jù)和Mn dz²軌道能級(jí)，有效地提高了電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在1.2V電壓下、500mg L^-1 NaCl溶液中，MnO²/g-C³N⁴表現(xiàn)出顯著增強(qiáng)的SAC（68mg g^-1），加速的SAR（3.6mg g^-1 min^-1）和低的能耗（0.7224kWh kg^-1）。

　　結(jié)果與討論

　　結(jié)構(gòu)與成分分析

圖1a為化學(xué)沉淀法制備MnO²/g-C3N4的流程圖。

　　透射電鏡（TEM）揭示了MnO²是由無數(shù)納米花瓣組成的花狀結(jié)構(gòu)，而MnO²/g-C3N4呈現(xiàn)出花狀的MnO²附著在層狀的g-C³N⁴上（圖1b，c）。高分辨率透射電鏡（HRTEM）圖像顯示出，MnO²/g-C³N⁴是晶格間距為0.250nm（100）的晶體區(qū)域和非晶態(tài)區(qū)域的復(fù)合。能量色散X射線（EDX）光譜獲得的元素映射圖像（圖1e）表明，Mn和O元素主要占據(jù)花狀結(jié)構(gòu)，而C和N元素大部分分散在片層上。X射線衍射（XRD）（圖1f）表明MnO²呈現(xiàn)出具有四個(gè)特峰的六方對(duì)稱ε-MnO²結(jié)構(gòu)，MnO2/g-C3N4MnO²/g-C³N⁴顯示出g-C³N⁴和ε-MnO²的特征峰。傅里葉變換紅外（FTIR）光譜（圖1g），MnO²在550cm^-1處由[MnO⁶]八面體框架的Mn-O振動(dòng)引起的。g-C³N4在2800~3500cm^-1之間表現(xiàn)出寬峰，歸因于O-H和N-H拉伸振動(dòng)模式。MnO²/g-C³N⁴傳遞了MnO²和g-C³N⁴的典型能帶，進(jìn)一步證實(shí)了MnO²/g-C³N⁴中g(shù)-C³N⁴和MnO²的融合。

　　用拉曼光譜研究了MnO²與g-C³N⁴之間的相互作用。圖1h顯示了相比MnO²（626cm^-1），MnO²/g-C³N⁴在635cm^-1處的峰明顯右移，表明MnO²/g-C³N⁴中對(duì)稱的Mn-O拉伸振動(dòng)增強(qiáng)，MnO²與g-C³N⁴界面相互作用增強(qiáng)。以上表征結(jié)果證明成功合成MnO²/g-C³N⁴異質(zhì)結(jié)構(gòu)。

　　Mn-N雜化及Mn原子dz²的變化分析

　　圖2 a-c) XPS圖證明， MnO²/g-C³N⁴中N 1s結(jié)合能的藍(lán)移和Mn ²p結(jié)合能的紅移證實(shí)了電子從g-^C3N⁴向MnO²遷移。；d-e) sXAS圖證明了Mn-N鍵引入后，Mn與O配位的eg軌道發(fā)生了變化，MnO²/g-C³N⁴的dz²電子占據(jù)（50.06%）高于MnO²（29.14%）。紫外光電子能譜（UPS）結(jié)果如圖2f所示，g-C³N⁴的功函數(shù)低于MnO²的功函數(shù)，說明電子從g-C³N⁴向MnO²遷移。此外，與MnO²相比，MnO²/g-C³N⁴的功函數(shù)更低，為5.14eV，表明電子轉(zhuǎn)移特征增強(qiáng)。圖2g提供了MnO²/g-^C3N⁴中電子遷移現(xiàn)象的可視化表示，當(dāng)g-C³N⁴引入到MnO²框架中時(shí)，由于g-C³N⁴和MnO²各自的功函數(shù)不同，導(dǎo)致電子從g-C³N⁴向MnO²遷移。

　　電化學(xué)性能

　　電化學(xué)測(cè)試結(jié)果如圖3所示。a)循環(huán)伏安（CV）曲線顯示，四種樣品均呈準(zhǔn)矩形形狀，其中MnO²和MnO²/g-C³N⁴明顯呈現(xiàn)出清晰的氧化還原峰。圖3b，c的恒流充放電（GCD）曲線可以看出，四個(gè)樣品的GCD曲線都呈現(xiàn)出近似對(duì)稱的三角形?；贕CD曲線，計(jì)算了不同電流密度下的比電容，所得結(jié)果如圖3d所示。電容控制百分比情況如圖3f所示，電容控制的MnO²/g-C³N⁴的大百分比表明了MnO²/g-C³N⁴促進(jìn)離子轉(zhuǎn)移的特征。圖3g等效電路對(duì)電化學(xué)阻抗譜（EIS）數(shù)據(jù)表明不同材料之間的Rs存在差異，這可能是由于電極材料與集流器之間不可避免的系統(tǒng)接觸不良造成的。循環(huán)性能如圖3h。

　　通過原位拉曼光譜(圖3i)來評(píng)估MnO²/g-C³N⁴的充放電過程。在643cm^-1（v1）、565cm^-1（v2）和497cm^-1（v3）處檢測(cè)到3個(gè)峰，在充電過程中，v1和ν2峰的強(qiáng)度逐漸增大，并伴有v2峰的輕微紅移，而在放電過程中出現(xiàn)相反的變化。此外，v3峰的拉曼位移和峰強(qiáng)度幾乎沒有變化。原位拉曼結(jié)果證實(shí)了MnO²/g-C³N⁴的可逆Na+嵌入/脫嵌特性。

　　除鹽性能與機(jī)制討論

　　除鹽測(cè)試裝置圖如圖4a所示。電導(dǎo)率曲線如圖4b所示，圖4c為SAC隨時(shí)間的變化曲線從，圖4d為SAR曲線， Kim-Yoon圖（圖4e）證明MnO²/g-C³N⁴比MnO²+g-C³N⁴和MnO²更優(yōu)的SAC和SAR。如圖4f表示在1.2V下循環(huán)60次后，SAC保持率始終保持在75%。圖4g可知，在不同工作電壓下，MnO²/g-C3N⁴比MnO²和MnO²⁺g-C^3N4具有更高的電荷效率。此外，可以觀察到三個(gè)樣品的能耗隨著工作電壓的增加而逐漸增加（圖4h），MnO²/g-C³N⁴的SAC、SAR和能耗與先前報(bào)道值進(jìn)行對(duì)比分析(圖4i)，證明了MnO²/g-C³N⁴既提高了海水淡化能力，又降低了能耗。

　　理論計(jì)算分析

　　利用優(yōu)化后的模型、進(jìn)行DFT計(jì)算如圖5a、b所示，功函數(shù)差異導(dǎo)致MnO2/g-C³N⁴的平面平均電荷密度沿z方向重新分布（圖5c），電子定位函數(shù)（ELF）如圖5d。pDOS如圖5f所示，MnO²/g-C³N⁴和MnO²中的Na+擴(kuò)散能壘（圖5h、i）。圖5j生動(dòng)地概括了MnO²/g-C³N⁴增強(qiáng)HCDI性能的內(nèi)在機(jī)制：界面相互作用增強(qiáng)的MnO²/g-C³N⁴異質(zhì)結(jié)構(gòu)具有較強(qiáng)的Npz-Mndz²軌道雜化，使得Mn dz²軌道電子占據(jù)隨著能級(jí)的升高而大幅增加，隨后，Mn dz²軌道在MnO²/g-C³N⁴中的高氧化還原活性可以實(shí)現(xiàn)高電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)。

　　作者簡(jiǎn)介

　　楊志宇，北京化工大學(xué)研究員。北京理工大學(xué)博士學(xué)位，清華大學(xué)博士后。主要研究方向?yàn)殡娀瘜W(xué)領(lǐng)域。目前的研究方向是 (i)電化學(xué)儲(chǔ)能，(ii)電催化CO2還原，電催化甲酸氧化和電催化氮還原 (iii)電容除鹽。已發(fā)表一作、通訊SCI論文60余篇，包括JACS、AEM、AFM、Nano Energy、JEC、Small、CEJ、JMCA、JPS，申請(qǐng)專利7項(xiàng)，授權(quán)5項(xiàng)。

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